Хромосомы у кошки: количество, особенности, отклонения

Синдром Дауна у кошек

В семействе кошачьих, как и у людей встречаются особи с лишней парой. По аналогии с человеческим заболеванием патология, именуется синдромом Дауна.

Менее энергичны, нежели здоровые сверстники. Лапки укорочены. Нос уплощенный. Углы рта опущены, глаза посажены неправильно. Часто больные страдают косоглазием или слабым зрением. Иммунитет ослаблен. Болеют чаще обычных сородичей.


Кот с синдромом Дауна

Обучению поддаются с трудом. Для основной части бедняжек элементарный лоток является непостижимой наукой.

Отдельные ученые в корне не согласны с такой формулировкой, так как болезнь характерна для Homo sapiens. В результате мутации 21-й пары представлены не двумя, как положено, а тремя копиями.

5 Научный вклад

Научные объяснения этих закономерностей были раскрыты позже. Более того, работа ведется до сих пор. Одни из первых результатов по расшифровке генома кошки появились в 2007 году. На данный момент удалось расшифровать 65% всех генов. Ученые пришли к выводу, что числовое значение количества выявленных генов кошки равно 20285. Это говорит о том, что примерный размер общего фонда генов кошки равен тридцати тысячам.

Кошки очень наглядно иллюстрируют законы генетики. Их большое количество, расселенность, различие форм и окрасов приводит к пониманию и расшифровке законов генетики. Созданы целые карты генов кошек.

Особенности хромосомного комплекса

Анализ хромосомного набора имеет значение в процессе отбора животных, выбраковки дефектных особей для обеспечения чистоты породы, а также изучения влияния разных факторов на стабильность генома. Важным условием при этом является тщательный и достоверный учет отклонений экстерьерных, физиологических и морфологических качеств собак

Владельцы должны осознавать важность правдивой информации о качестве приплода без укрытия дефектов

Важным условием для проявления и распространения желательных для породы качеств являются надлежащие условия кормления, воспитания и обучения животных. Они являются одним из факторов, отвечающих за генетический потенциал породы, раскрытие «спящих» генов, которые совершенствуют существующую либо влияют на формирование новой породы.

  • Ученые вывели кошку, которая светится в темноте
  • Селекция борзых пород собак
  • Особенности вязки собак

Разведение широколапых кошек

Широколапые особи породы мейн-кун разводятся в питомниках на основе племенных программ, где между поколениями передаётся соответствующий ген. Для получения потомства с многопалостью один родитель должен обладать аномалией стопы – тогда рождение потомства с полидактилией возможно с вероятностью в 56% (не все котята помёта полидактильны).

Если вязать двух широколапых животных, вероятность рождения котят-полидактов возрастает ещё на 20%. Вязка, где один родитель – гомозиготный полидакт, приводит к тому, что весь помёт будет многопалым.

Полидактилия у кошек

Ген полидактилии ведёт себя непредсказуемо. Он выражается у потомства по-разному, независимо от комбинации пальцев родителей. В противовес прочим доминантным генам, он проявляется различным образом как в гомо-, так и в гетерозиготной формах.

Заводчики широколапых котов продолжают вести статистическую работу, пытаясь обнаружить более точную информацию о вероятности получения многопалого потомства котят.

Обязательно почитайте:

Уход за удивительной енотовой кошкой – мейн-куном

Хромосомные дефекты у кошек

Встречаются отклонения, связанные с числом хромосом или расположением генов в них. Такие дефекты могут придавать особенности внешности питомца или же вызывать болезни и нарушения развития. Чаще всего увеличение количества хромосом влияет на половые признаки животного:

  • лишняя половая хромосома (XXY, синдром Клайнфелтера) у кота обычно приводит к невозможности воспроизводства потомства;
  • отсутствие одной половой хромосомы у кошки (X0) приводит к бесплодию.

В случае «поломки» хромосом и неправильного расположения либо комбинации генов при слиянии половых хромосом или делении аутосом может возникать гермафродитизм животного. В таком случае у кошки или кота одновременно присутствуют и яички и яичники. Вообще же в редких случаях могут возникать какие угодно хромосомные мутации, приводящие к заболеваниям или дефектам внешности животного.

Красавицы бурмезы (бурманские кошки) склонны к бесплодию в результате отсутствия второй X-хромосомы

Вещества, вызывающие генетические мутации

Хозяевам домашних кошек будет полезно помнить о веществах, которые могут вызвать мутации генов животного и, как следствие, его бесплодие и смертельные болезни. Также они влияют на плод беременной кошки, могут привести к появлению врождённых уродств или выкидышу. К этим веществам (и лекарствам, в которых они содержатся) относятся:

  • химикалии (свинец, меркурий, 2,4,5-Т(триметилбензол));
  • карбарил;
  • хлорпромазин;
  • циклофосфамид;
  • цитозин-арабинозид;
  • дихлорвоз;
  • эритромицин;
  • гризеофульмицин;
  • галотан;
  • фенобарбитал;
  • фенилбутазон;
  • примидон;
  • стрептомицин;
  • теофиллин;
  • винкристин;
  • некоторые лекарственные препараты, применяемые в ветеринарии кошек, например:
    • Адриамицин;
    • Линдан.
  • все транквилизаторы (Элениум, Сибазон, Тазепам, Мазепам и др.).

Нужно беречь кошку от контакта с этими веществами, а упомянутые лекарства использовать, только если речь идёт о спасении жизни кошки, и другого лечения не существует.

Хромосомы — это место хранения генетической информации — сжатой молекулы ДНК, содержащей в себе тысячи генов. Они отвечают за строение организма и его внешние проявления. В случае поломки или неправильного количества хромосом могут возникать болезни, нарушения развития кошки или отличительные черты внешности.

СИНДРОМ КЛЯЙНФЕЛЬТЕРА

  • Кариотип 47,ХХY, тест на половой хроматин – положительный. Y-хроматин –положительный.
  • Частота встречаемости 1:500 – 1:700 новорожденных мальчиков.

Фенотип мужской, возможна гинекомастия, евнухоидный тип телосложения (ширина таза обычно больше ширины плеч, удлиненные нижние конечности, высокий рост, скудное оволосение), обычно микроорхидизм при нормальном размере полового члена. Возможен крипторхизм. В редких случаях (при увеличении количества Х-хромосом: 48,ХХХY и 49,ХХХХY) – нарушения интеллекта, функции внутренних органов.

В 5-10% случаев наблюдается мозаичная форма (46,ХY/47,ХХY или 46,ХХ/47,ХХY). В редких случаях у таких больных возможно обнаружить сперматогенез (если клетки сперматогенеза относятся к клону с нормальным кариотипом).

Практически все взрослые больные с синдромом Кляйнфельтера бесплодны вследствие азооспермии.

Учитывая, что большинство людей с синдромом Кляйнфельтера имеют мужской фенотип, нормальный интеллект, достаточный уровень потенции, они вступают в брак. Таким образом, показанием для исследования на половой хроматин является олигоазооспермия у пациента.

Прогноз для детей с синдромом кошачьего крика

около 90%Длительность и качество жизни новорожденных с синдромом Лежена зависит от следующих условий:

  • тяжесть врожденных пороков развития;
  • успешность хирургического лечения (если оно необходимо) в первые годы жизни;
  • качество медицинского ухода;
  • тип генетической мутации (полное отсутствие плеча 5р у хромосомы, частичное отсутствие, мозаичная либо кольцевая мутация);
  • индивидуальные занятия.

Наиболее часто у детей с синдромом Лежена обнаруживаются аномалии развития следующих систем:

  • дыхательная система;
  • мочеполовая система;
  • сердечно-сосудистая система (ССС);
  • пищеварительная система;
  • аномалии развития глаз;
  • грыжи и их осложнения.

Мочеполовая система

Самыми часто встречающимися пороками развития мочеполовой системы у пациентов с синдромом Лежена являются:

  • Гипоспадия. Гипоспадия – это врожденная аномалия полового члена у мальчиков, характеризующаяся появлением мочеиспускательного канала не в том месте. Этот порок создает для детей большие трудности во время мочеиспускания. Может наблюдаться болезненность или задержка мочи. Гипоспадия может быть исправлена хирургическим путем.
  • Гидронефроз почек. Гидронефроз почек – это патологическое состояние, при котором наблюдается нарушение оттока сформировавшейся мочи из почки в мочеточник. Промежуточную область, в которой это происходит, называют почечной лоханкой. Со временем скапливающаяся жидкость в лоханке приводит к перерастяжению стенок лоханки. Нормальная ткань почки (паренхима) оказывается сдавленной, и ее клетки погибают. Чтобы предотвратить отказ почки, отток мочи обеспечивают искусственно, а порок развития исправляют хирургически.

пиелонефриты, гломерулонефриты и др.

Сердечно-сосудистая система

сердцаиногда встречается и одновременное поражение этих анатомических структурпоявление дополнительных сосудов или наоборот их отсутствиеизменение локализациирасширение или сужение просветасердечной недостаточностиЧаще всего у детей с аномалиями развития ССС наблюдают следующие симптомы:

  • цианоз (посинение) кожи;
  • обмороки;
  • общая слабость;
  • замедленный набор веса;
  • одышка;
  • усиленное сердцебиение;
  • пониженное или повышенное артериальное давление.

Аномалии развития глаз

антимонголоидным разрезом, гипертелоризмом, и другими симптомами, о которых говорилось вышенарушением питанияостроту зренияблизорукостислепоте

Грыжи и их осложнения

существующее, физиологическоеУ пациентов с синдромом Лежена чаще наблюдают два основных типа поверхностных грыж:

  • Паховая грыжа. При такой грыже органы брюшной полости, перемешаются в паховый канал (анатомическое образование, расположенное в области паха). В норме в этом канале проходят сосуды, семенной канатик у мужчин и связка матки у женщин.
  • Пупочная грыжа. Это один из типов врожденных грыж, при которой петли кишечника и другие органы брюшной полости, перемещаются за ее пределы, под кожу. Отверстием выхода для грыжевого мешка служит пупок.

Для детей с синдромом Лежена основную опасность представляют осложнения поверхностных грыж:

  • Сдавливание органов, находящихся в грыжевом мешке. Чаще сдавливание органов возникает в области отверстия, через которое выходят органы. Это приводит к нарушению кровоснабжения и дренирования (оттока лимфы и венозной крови).
  • Нарушение функции органов, находящихся в грыжевом мешке. Нарушение функции органов является следствием их сдавливания. Классическим примером является копростаз при пупочной грыже (остановка перемещения каловых масс в кишечнике).
  • Воспаление органов, которые находятся в грыжевом мешке. Это осложнение также является следствием сдавливания органов. Воспаление начинается из-за нарушения кровообращения. Происходит отек органов, перемещение бактерий из одной полости в другую, развитие некроза (смерть тканей).

Часто встречаются разнообразные комбинации аномалий:

  • односистемные, при которых встречается ассоциация двух и более пороков внутри одной системы органов (например, изменения нескольких клапанов сердца);
  • двухсистемные, при которых возникает ассоциация пороков внутри двух систем (например, открытое овальное окно и сужение пищевода);
  • полисистемные, при которых наблюдается поражение органов в различных системах (в двух и более).

Кариотип и хромосомный комплекс

Число и структура относятся к постоянному показателю. Исследователи дали ему наименование кариотип.

Содержит особенности, связанные с наследуемыми признаками и свойствами. Любые изменения становятся причиной передающихся по наследству заболеваний и появлению малышей с явно выраженными несоответствиями и патологиями, порой, несовместимыми с жизнью.

Ряд пород дорогостоящих мурок выведен искусственно, что не умаляет достоинств симпатичных существ (чаузи, тойгер, саванна, американский керл и т. д.).


Скрещивание схема с кошками

Анализ набора играет большую роль при отборе качественных экземпляров и выбраковке особей, имеющих дефекты. Именно от этого зависит сохранение чистоты породы.

Обязанность владельцев − предоставлять правдивые сведения о детенышах и их родителях, без преувеличения либо, напротив, сокрытия значимых факторов.

Окрас шерсти

В тысяче генов кошек находятся те, которые отвечают и за их окраску, и за мутацию, приводящую к изменению цвета и структуры шерсти. Неполовая соматическая клетка содержит в протоонкогене элементы мутации по цвету шерсти, который тормозит миграцию меланобластов. Поэтому последние не могут попасть в кожу, а пигмент, соответственно, не доходит волоска шерсти. Этим и объясняется белый шерстяной покров животного.

Генная мутация, влияющая на фермент тирозиназу, ведет к альбинизму. Это происходит не только у кошек, но и у других млекопитающих.

Тирозиназа снижает свою активность в зависимости от температуры кошек – чем она меньше, тем активнее фермент. В таких случаях имеется интенсивное окрашивание периферийных частей тела: носа, кончиков лап и хвоста, ушей у бирманских кошек.

Белый цвет на хромосомном уровне – это отсутствие пигмента. Пигментные клетки блокирует один ген – W. Если в генотипе котов присутствуют рецессивные признаки этого гена (ww), то потомство будет цветным, а если имеется доминантный признак (WW, Ww) и при этом в геноме котов будет много иных обозначений генных хромосом (BOoSsddWw), то мы будет видеть все равно абсолютно белую кошку. Однако такие коты могут нести и пятнистость, и рисунок, но только в том случае, что потомство не унаследует ген W.

Принципы наследственности кошек

Информация, заложенная в хромосомах — генотип. В свою очередь внешние проявления тех или иных особенностей называется фенотип.

Гены располагаются парами (по одному от матери и отца)– аллелями и различаются на следующие подвиды:

  • Доминантный, то есть преобладающий. Благодаря данному гену определенные признаки внешности наследуются потомством уже первого поколения.
  • Рецессивный.Будучи подавленным доминантным, некоторое время скрыт. Рецессивные гены, объединенные между собой, дают отпрысков, непохожих на родителей.

Рассмотрим наследуемые признаки:

  • окрас;
  • цвет глаз;
  • структура шерсти;
  • величина, форма и постановка ушей;
  • длина и толщина хвоста;
  • строение тела и конечностей.

Синдром Дауна у кошек

В семействе кошачьих, как и у людей встречаются особи с лишней парой. По аналогии с человеческим заболеванием патология, именуется синдромом Дауна.

Субъекты с рассматриваемым несоответствием отличаются слабоумием, нарушением координации движений.

Менее энергичны, нежели здоровые сверстники. Лапки укорочены. Нос уплощенный. Углы рта опущены, глаза посажены неправильно. Часто больные страдают косоглазием или слабым зрением. Иммунитет ослаблен. Болеют чаще обычных сородичей.

Обучению поддаются с трудом. Для основной части бедняжек элементарный лоток является непостижимой наукой.

Отдельные ученые в корне не согласны с такой формулировкой, так как болезнь характерна для Homo sapiens. В результате мутации 21-й пары представлены не двумя, как положено, а тремя копиями.

Вместе с тем, зверей, наделенных лишней хромосомой, принято называть Даунами.

Отношение к таким созданиям двоякое. Кто-то испытывает брезгливость и считает должным уничтожать бракованный приплод.

Другие, напротив, жалеют. Берут из приютов, холят и лелеют.

Систематическое рождение неполноценных крох − серьезный повод задуматься над стерилизацией матери или смене партнера (если спаривание происходило с одним и тем же производителем).

В действительности, разобраться в особенностях набора любимого питомца довольно просто. Главное соблюдать несложные правила: не скрещивать особей, находящихся в близком родстве. Исключить спаривание с индивидами, имеющими врожденные дефекты. Тогда котята родятся полноценными, крепкими и красивыми, а расстроенному хозяину не придется решать вопрос о судьбе изгоев.

В разделе на вопрос сколько хромосом у кошки и у человека? в чем главные отличия заданный автором Девушка которая поёт лучший ответ это У челвека – 46 хромосом, а у кошки – 38. Главное отличие в том, что в хромосомах кошки, записана информация об устройстве кошки, а в хромосомах человека, записана информация об устройстве человека.

Ответ от шевронСамолет самолетов, ты мать его просто гениален!

Ответ от Дмитрий ВарениковВнутри ядра находятся хромосомы – длинные нити с генетической информацией. Хромосомы составляют пары – 19 пар у кошек, 23 пары у человека. То есть вся наследственная информация у кошекIt содержится в 38-и хромосомах. Под микроскопом у хромосом видны беспорядочно чередующиеся светлые и темные участки: сотни, тысячи на каждой хромосоме – это гены. Каждый ген отвечает за какую-то особенность (или группу особенностей) в развитии организма. Многие гены взаимодействуют: одно свойство контролируется несколькими генами, поэтому выявить такие гены очень тяжело, и только немногие главные гены хорошо изучены для кошек. Хромосомы составляют макромолекулы ДНК, представляющие из себя две спирали, закрученные друг вокруг друга, подобно пружине. Различия в строении ДНК обуславливают вовсе не количество, а скорее порядок расположения миллионов аминокислот, которые составляют витки спирали. Четыре различных аминокикислоты сгруппированные в группы по три, составляют 64-буквенный алфавит. Этот алфавит используется для составления слов различной длинны, называемых генами (одна специфическая буква обычно используется для обозначения начала гена) . Каждый ген отвечает за развитие какой-то специфической черты организма. Число генов огромно, поэтому зависимость наследственных призноков от генов ДНК на сегодняшний день исследована весьма незначительно.

Генетика – наука, объясняющая рождение животных с различными окрасами и типами шерсти. В частности, именно она «рассказала» людям, сколько хромосом у кошки и каковы особенности кариотипа.

Количество хромосом у кота

В клетке печени домашней кошки 38 хромосом. Под исключение попадают только латиноамериканская дикая кошка, маргай и онцилла. Поскольку в норме хромосомы должны быть попарно, то есть в равных количествах от отца и матери, то в кариотипе их соответственно 19 пар. Последняя пара у котов — XY, а у кошек — XX отвечает за пол будущего малыша. В зависимости от того чей ген доминантный, такие наследственные черты и будут у котенка. Если оба гена слабые, то зачастую котята не похожи на родителей.

Редкое явление в природе, когда рождается малыш, имеющий число хромосом — 39. Генетическая аномалия, а именно лишняя нечетная хромосома — синдром Дауна, вызывает спор у генетиков. Ведь в природе не должно быть таких случаев. Коты не страдают алкоголизмом, наркоманией и не курят. При здоровом образе жизни таких котят не должно быть в помете, но все, же они есть. Вмешательство людей при скрещивании и выведении новых пород дало сбой в генетическом коде некоторых животных. Тем не мене такие котята живут долгую и счастливую жизнь, ведь даря и обретая любовь, никто не одинок.

Наследственные факторы

Кариотип играет определяющую роль в наследственности кошек. Соматическая клетка животного содержит 38 хромосом, которые, в свою очередь, состоят из более мелких частиц – генов ДНК. Эти гены несут в себе информацию, которая обязательно будет передаваться последующим поколениям, за исключением случаев, если речь идет о кастрированной особи. Любые внешние проявления у котенка, которые характерны для его родителей, называются фенотипом.

Поскольку число хромосом (за исключением половой) является парным, это значит, что информация передается как от матери, так и от отца. Тем не менее, количество наследуемой информации может быть разной. Это зависит от того, какой именно ген себя проявляется в большей степени.

Известно, что они могут быть доминантными и рецессивными. Здесь есть существенная разница:

ДоминантныйРецессивный
Является ведущим, соответственно, хранимая в нем информация проявляется в первом поколении наследства. Обозначается прописными латинскими буквамиНе такой сильный, как доминантный, а потому, как правило, проявляет себя лишь в последующих поколениях, например, во втором или даже третьем. Обозначается строчными латинскими буквами.

В зависимости от сочетания генов определяют гомозиготный и гетерозиготный тип. Первый – это АА или аа, то есть, комбинация двух доминантных или двух рецессивных генов. Второй – Аа, сочетание доминантного и рецессивного генов. Более сильный ген активно проявляет себя при любом варианте комбинации, а вот слабый – только в гомозиготном аа.

Примечательно, что если у кошек рождается котенок с гомозиготным типом аа, то он может быть совершенно непохожим на своих родителей, так как слабая генетика проявит себя лишь в его потомках. То есть, на родителей кота будут похожи, например, его «внуки».

Именно хромосомы передают по наследству такую важную информацию, как:

  • окрас шерсти и ее тип;
  • цвет глаз;
  • длина и толщина хвоста;
  • размеры и расположение ушей, форма ушной раковины;
  • предрасположенность к тем или иным заболеваниям.

Окрас шерсти

Среди набора генов у котов есть те, которые непосредственно отвечают за окрас шерсти и ее структуру. Данная схема работает так – неполовая соматическая клетка содержит определенное количество таких генов. Их задача – тормозить распространение меланобластов. Это пигмент, который, собственно, и придает шерсти тот или иной цвет. Если ген не дает меланобластам достичь шерсти, то в этом месте волосы не окрашиваются, и остаются белыми. Если в определенных клетках этого гена нет, значит, здесь возможна миграция меланобластов, вследствие чего и осуществляется окрас шерсти. Именно таким образом на теле животного появляются характерные пятна.

Среди набора генов у котов есть те, которые непосредственно отвечают за окрас шерсти и ее структуру

Обычный пигмент, на которого не влияет генетическая информация, дает полосатый окрас. Но гены могут заставлять меланобласты окрашивать шерсть в другие оттенки. Все зависит от кариотипа. У гетерозиготных котов окрас будет полосатым, а у гомозиготных – однородным.

Иногда возможна мутация генов, вследствие чего снижается или вообще прекращается выработка фермента тирозиназы. В результате этого у животного развивается альбинизм.

Мозаика

Когда котенок имеет один или два цвета – это нормальное явление, знакомое каждому. Но иногда питомец может выглядеть как настоящая мозаика, ведь его шерсть сочетает три и даже больше оттенков. Почему так происходит?

Естественно, все дело в тех генах, из которых состоят данные структуры. Гены, отвечающие за раскраску, содержатся в Х-хромосоме. Причиной мозаичности является то, что хромосома состоит из разнообразных генов, «окрашивающих» шерсть. То есть, здесь нет ничего экстраординарного, хотя это и сравнительная редкость.

Иногда питомец может выглядеть как настоящая мозаика, ведь его шерсть сочетает три и даже больше оттенков

Особенности кариотипа собак и кошек

Каждая клетка организма имеет ядро, которое хранит в себе генетическую информацию. Основная ее часть заложена в специфических структурах – хромосомах – связанных цепочках генов, которые можно рассмотреть под микроскопом на стадии деления клеток.

Число и структура хромосом – специфичный для каждого вида живых организмов постоянный показатель, который носит название кариотип. Он определяет особенности наследования большинства признаков и свойств животного. Нарушение их количества или другие изменения могут стать причиной развития наследственных болезней, появления на свет нежизнеспособных особей или, наоборот, новых видов.

В каждой клетке содержится постоянное парное количество идентичных хромосом, характерное для вида: у домашней кошки их 38 (19 пар), у собаки – 78 (39 пар). Именно они определяют особенности внешности, здоровья и характера каждой особи. В половых клетках находится только часть (половина) этого набора, которая восстанавливается при оплодотворении.

Все пары хромосом, за исключением одной, имеют одинаковый внешний вид (форму и размер) и отвечают за развитие одних и тех же признаков, тогда как одна пара содержит хромосомы разной величины, которые отвечают за половые признаки:

  • Х — отличается большим размером и определяет женский пол,
  • У – характеризуется меньшим размеров и обозначает мужской пол.

От особенности их слияния зависит пол будущего потомства: если при оплодотворении встречаются женские и мужские клетки с Х-хромосомами – развивается женская особь, если же одна из них содержит У-тип – появляется мужская особь.

Количество хромосом у животных

У кошек число пар хромосом 19 и общее количество частиц наследственности – 38. Каждый ген отвечает за отдельную особенность организма, причём многие из них взаимодействуют между собой и одна особенность может контролироваться сразу несколькими генами, поэтому они с трудом поддаются изучению.

Последняя пара хромосом у человека мужского пола имеет вид ХУ, а у женщин ХХ. Аналогичным образом обстоит дело у высших животных, в том числе у кошек и собак. А вот число молекул для каждого вида животных хоть и постоянно, но отличается по количеству для каждого организма:

  • заяц – 48;
  • речной рак – 196;
  • мартышка – 54;
  • корова – 60;
  • лошадь – 64.

Среди животных самый многочисленный хромосомный набор у хомяков (92), чуть меньше у ежей (90). Минимальное количество таких молекул у кенгуру – 12. По образцам замороженных тканей мамонта установлено, что было у него 58 хромосом.

Генетика помогла найти ответы на множество загадок, которые скрыты в организме всех живых существ, например, где хранится наследственная информация и на что она влияет. На самом деле, от генов зависит многое: и внешность, и здоровье. Это применительно и к нашим четвероногим друзьям — кошкам.

Кошки – это такой же живой организм, как и люди. Внешний вид животного, особенности его поведения, характера и даже привычек обусловены именно влиянием генетики. Хромосомный комплекс, который определяет кариотип домашнего питомца. Сколько хромосомных пар у кошки, и какое это имеет влияние на ее жизнь?

Каждого владельца рано или поздно интересовал вопрос — Сколько же хромосом у кошек? И есть ли существенные отличия в геномах этих питомцев от остальных организмов? В данном вопросе и поможет разобраться эта статья.

По влиянию на организм они разделены на:

  1. Гены формы тела;
  2. Гены длины и текстуры шерсти;
  3. Рисунок и окрас шерсти.

Гены окраса также распределены на 3 группы:

  1. Гены цвета – гены, отвечающие за плотность и оттенок шерсти;
  2. Гены рисунка – яркость цвета и рисунок;
  3. Гены, ответственные за маски, которые могут появиться в окрасе кошки.

Гены формы тела — формируют важные внешние признаки, такие как лапы, уши, хвост. Ниже приведены некоторые из них:

  • Нормальные уши/Уши шотландской вислоухой;
  • Лишние пальцы на лапах/Обычные лапы;
  • Манкс – не имеющие хвоста вовсе/Изломанный хвост/Обычный хвост.

Гены шерсти – ответственны за текстуру, длину шерсти:

  • Гены Сфинкса – к бесшерстности сфинксов приводит рецессивная мутация, в то время обычная аллель доминирует и формирует у кошек обычную шерсть.
  • Гены длинношерстности — образуется в итоге рецессивной мутации, что позволило получить такие породы, как Сибирская, Ангорская, Персидская.

Гены окраса или цвета шерсти – имеют три подгруппы:

  • Гены чёрного цвета шерсти – имеют в целом 3 аллели, но помимо них имеют также аллель альбинизма.
  • Гены рыжего окраса имеют 2 аллели: окрас и полное отсутствия оранжевого.

В данной статье мы рассмотрели основные моменты и понятия генетики кошек, касающиеся в основном внешнего вида. Главное помнить, что все не так просто, как кажется на первый взгляд, углубляться в эти вопросы, изучать мелочи можно бесконечно!

Поделитесь в социальных сетях:FacebookTwittervKontakte
Напишите комментарий